Atrophoderma Pazini Pierini

Yksi rajoitetun skleroderman muunnelmista on idiopaattinen atrofoderma, Pasini - Pierini. Tämä harvinainen dermatoosi kuuluu plakin skleroderman pinnalliselle, abortiveelle, kevyemmälle variantille ilman merkkejä ihon kiristymisestä. Taudia pidetään skleroatrofisen prosessin tyypinä, joka on väliasennossa plakin sklerodermian ja primaarisen ihon atrofian välillä [1,3].

Itsenäisenä ihon atrofian muotona tautia korostavat A. Pasini (1923), L.E. Pierini (1939) [9].

Etiologiaa ja patogeneesiä ei ole vahvistettu. Perhe-tapauksia on kuvattu [10], jotka tekijöiden mukaan voivat osoittaa perinnöllisyyden merkityksen taudin kehittymisessä. Paikannus hermosolun kulkua pitkin toimi perustana mahdollisille neurogeenisille ja antinukleaaristen vasta-aineiden havaitsemiselle - prosessin immuunigeneesille [11]. Monien Borrelia burgdorferin vasta-aineita sairastavien potilaiden havaitseminen seerumissa samoin kuin joissakin tapauksissa patogeenin viljely leesioista ei sulje pois taudin tarttuvaa luonnetta [8].

Atrophoderma Pasinin - Pierinin kliinistä kuvaa edustaa yleensä harvat tai moninkertaiset, jopa 20, suuret, jopa 10 cm ja enemmän, pyöreät tai soikeat, pinnalliset, hiukan putoavat ihovauriot, joita seuraa atrofia ilman taipumusta regressoitua. Ihottumat ovat kirkkaat, sileät ja niissä on sinertävän violetti, ruskehtavan sinertävä tai vaaleanpunainen väri, joskus läpikuultavat suonet, jotka muuttuvat vähitellen ympäröiviksi kliinisesti muuttumattomiksi ihoiksi. Elementit sijaitsevat lähinnä selässä ja rinnassa. Taudin johtava kliininen merkki on pigmentaation (hyperpigmentaatio) rikkominen. Pienet täplät voidaan levittää [1,4]. Pohjaelementtien tiivisteet eivät yleensä toteudu. Tulehdus ja violetti korolla leesioiden kehällä useimmilla potilailla puuttuu [2]. Sairaus esiintyy nuorilla tai keski-ikäisillä, joskus vanhuksilla, useammin naisilla [7]. Subjektiivisia häiriöitä ei ole. Pitkä, hitaasti etenevä. Kasvavien vanhojen polttimien rinnalla voi näkyä uusia. Spontaani stabilointi on mahdollista [6].

Eri diagnoosi suoritetaan ensisijaisesti polttoväreillä. Idiopaattisen atrofoderman kanssa ei ole tiivistettä, purppuranpunainen rengas atrofian keskipisteen ympärillä. Progressiivisen atrofoderman levinneisyys on harvoin kehossa, atrofiset muutokset korostuvat, iho muistuttaa rypistynyttä pehmopaperia. Pienellä ihon panatrofialla prosessi on syvempi. Oireellisen oireiden kliiniset oireet ovat samanlaisia ​​kuin Pasini-Pierini atrofoderma, joka joissakin tapauksissa johtaa virheelliseen diagnoosiin. Kun antodermiaa havaitaan, sormen ja herniaalisen ulkoneman "putoamisen" oire. Itsenko-Cushingin oireyhtymälle on tunnusomaista useita purppuranpunaisia ​​pilkkuja ja marmorinen kuvio, joka usein muuttuu syanoottiseksi erytemaksi, tyypillisiksi polttoväreiksi. Tiedot kortikosteroidien pitkäaikaisesta käytöstä ja laboratoriokokeista, jotka osoittavat hyperkolesterolemiaa, hyperglykemiaa ja korisolin korkeaa tasoa [3-6], auttavat korjaamaan diagnoosia.

Diagnoosi on varmistettava vaurion ihon histopatologisella tutkimuksella. Idiopaattisen atrofoderma Pasini - Pierinin tapauksessa havaitaan sairauden alkaessa dermiksen turvotus, kollageenipakojen sakeutuminen, kohtalaisen selvät tulehdukselliset perivaskulaariset infiltraatiot lymfosyyteistä, pääasiassa auttajatoiminnoilla ja plasmasoluilla. Ihon lisäosat katoavat. Myöhemmin elastisten kuitujen määrä pienenee, niiden taukot tulevat esiin, epidermis-atrofia kehittyy, tulehdukselliset tunkeutumiset vähenevät. Aluksilla on lisääntynyt verisuonittuminen, ja niissä on paksunnettu kuitumainen seinä ja kapeneva luumen. Prosessin vakauttaminen voi tapahtua ilman hoitoa [5].

Tämän sklerodermian muotoa kuvaavat artikkelit ovat harvoja, sitä kiinnostavampaa on harkita uutta kliinistä tapausta.

Tutkimuksen tarkoitus. Tutkimusta ja erilaista diagnoosia harvinaisen dermatoosin kliinisen tapauksen yhteydessä.

tarvikkeet
ja tutkimusmenetelmät

Teimme tutkimuksen ja havainnoinnin 60-vuotiaasta HF-potilaasta, joka valitti ihottumasta kaulan ja vartalon iholle.

Hän pitää itseään potilaaksi vuodesta 2012, jolloin rintarauhan alle ilmestyi epäsäännöllisen muotoisen ja marmorikuvion myötä vähitellen kasvava sini-ruskea tulisija. Ajan myötä kaulan, selän ja vatsan ihottumat ilmenivät. Subjektiivisia tuntemuksia ei havaita eikä ne menneet lääkärille. Perhettä ja allergista anamnesiaa ei rasiteta. Lapsuudessa, kärsi kanarokko, vihurirokko; ARVI sairastuu harvoin.

Historia: verenpainetauti, iskeeminen sydänsairaus, kardioskleroosi, dyscirculatory encephalopathy, vuonna 2013 suoritettiin leikkaus - kilpirauhasenpoisto.

Yleisiä, immunologisia ja histopatologisia tutkimuksia tehtiin.

Tutkimustulokset
ja heidän keskustelunsa

Potilaan objektiivinen tutkimus tyydyttävässä kunnossa. Ihon vauriot ovat yleisiä. Ihottumat sijaitsevat epäsymmetrisesti pääasiassa selässä, kaulassa, vatsassa ja rintakehässä epäsäännöllisten pisteiden muodossa, joissa on lievä vaaleanpunainen-sinertävä ja kehon väri, pehmeä, 2-5 cm: n kokoinen pinta. Subjektiivisia tunteita ei ole.

Kuva 1. Rintakipu rintakehän, niskan ja vatsan iholle

Laboratoriotutkimuksia tehtiin: veren yleisessä analyysissä lymfosyytit olivat 39,3 ++%. Yleiset virtsakokeet, veren biokemia ilman patologiaa; RMP, ELISA hepatiitti B: lle, C - negatiivinen. Autoimmuunisairauksien markkereiden tutkimus: antinukleaariset vasta-aineet: 0,2 kertointa. positiivinen (N = 0-1,5); 1,2 - havaitut vasta-aineet. Seerumissa ei havaittu vasta-aineita Borrelia burgdorferille.

Kun ihon biopsian histopatologinen tutkimus (kuvio 2, a, b) on ihoalue, jossa on epidermisen ja papillisen kerroksen atrofian merkkejä. Verenvuodon epidermiksen aikana merkittäviä imusoluja soluttautuu verisuonien ympärille. Jotkut astiat ovat täysverisiä, sklerootteja kypsän kollageenikuidun takia.

Kuva 2. Epidermiksen harventuminen, dermiksen subepidermisen kerroksen skleroosi, verisuonten seinämien sakeutuminen ja pienten valtimoiden lumenin kaventuminen. Värjätään hematoksyliinillä ja eosiinilla (a). Värjäys Van Giesonin mukaan (b - x 50, in - x 400)

Edellä esitetyn perusteella tehdään diagnoosi: atrophoderma idiopaattinen Pasini - Pierini.

penisilliini, 500 000 IU, 4 kertaa päivässä a / m (20 miljoonaa IU / kurssi); pentoksifylliini 2 - 5,0 ml 200 ml: ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tipassa 10; askorutiini ja 3 kertaa päivässä; paikallisesti: 5% Actovegin-voide 2 kertaa päivässä ohuella kerroksella.

Fysioterapia: diathermiikka. Rikkihauteita suositellaan.

Potilas poistettiin merkittävällä kliinisellä paranemisella, leesiot käytännöllisesti katsoen alenivat, vaaleanpunainen pigmentti ja lievä atrofia kehällä. Otettu D-tilille.

Tämän kliinisen tapauksen etu on tämän skleroderma-muodon harvinaisuus. Atrophoderma Pasini - Pierinin ilmentymät ilman selviä ihon sklerotrofisia prosesseja edellyttävät pakollista histopatologista tutkimusta, joka mahdollistaa oikean kliinisen diagnoosin, jossa leesioissa esiintyy vähäisiä kliinisiä oireita.

Atrophodermia Pasini-Pierini

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini on suuri havaittu ihon atrofia ja hyperpigmentaatio. Tämä patologia on rajoitetun skleroderman muoto.

Mikä se on?

Atrofoderma on melko harvinaista. Riskitekijät, jotka voivat aiheuttaa taudin kehittymisen, ovat herkistyminen, hypotermia, stressi, trauma, infektio.

Tähän mennessä taudin kehittymisen syitä ja mekanismia ei ole vahvistettu. Taudin tarttuva, immuuni- ja neurogeeninen synty. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on kuvauksia perhetapauksista, jotka voivat osoittaa, että perinnöllisyys vaikuttaa atrofoderman kehittymiseen.

Taudin oireet

Atrophoderma on yleisempää nuorilla naisilla. Sairaus ilmenee yhden tai useamman ihovaurion muodostumisena. Niillä on selvästi määritellyt rajat, sinertävä väri ja ikään kuin ne painettaisiin ympäröivään terveeseen ihoon.

Vaurioiden koko on kaksi tai enemmän senttimetriä. Eristettyjen ovien tapauksessa ovaalin ääriviivat. Yhdistettäessä ihottuman muoto on väärä. Vaurioiden pinta on sileä.

Patologiset elementit sijaitsevat yleensä rinnassa ja selässä. Taudin johtava kliininen oire on hyperpigmentaation kehittyminen.

Leesiot lisääntyvät hitaasti yli kymmenen vuotta tai enemmän. Vanhojen vaurioiden ohella saattaa ilmetä uusia ihottumia. Subjektiivisia häiriöitä ei havaita. Tauti voi vakautua yksin.

Diagnoosi ja hoito

Atrofoderman diagnoosi tehdään tutkimuksen, potilaan subjektiivisten valitusten puuttumisen ja ihon patologisen arvioinnin perusteella.

Taudin alussa havaitaan ihon turvotusta, paksunnetuilla seinillä varustettuja imusoluja ja laajennettuja kapillaareja. Myöhemmin elastisten kuitujen määrä vähenee, niissä esiintyy aukkoja, ja ihon atrofia kehittyy. Prosessi voi vakautua jopa ilman sairauden hoitoa.

Eriytetään atrofoderma, pääasiassa polttovälineestä. Eri diagnoosia suoritettaessa on otettava huomioon, että atrofodermian tapauksessa osassa dermiä esiintyy kollageenin turvotusta, skleroosi puuttuu, astioissa on pysähdysilmiöitä ja elastisia kudoksia.

Hoito suoritetaan avohoidossa hoitavan lääkärin valvonnassa. Taudin varhaisessa vaiheessa antibioottihoito on pääasiallinen hoitomenetelmä. Potilaat määräsivät penisilliiniä, hoito on 2-3 viikkoa. Lisäksi se osoittaa ulkoisten aineiden käytön, jotka parantavat verenkiertoa ja kudosravintoa.

Atrofoderman ennuste on epäilyttävää. Tauti on vaikea hoitaa, mutta se ei aiheuta uhkaa elämälle.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini: sairauden oireet, patogeneesi ja hoito

Pazini Pierini idiopaattinen atrofoderma on patologia, joka on välissä rajoitetun skleroderman ja klassisen ihon atrofian välillä. Se voi olla synnynnäinen, oireinen ja toimia erillisenä sairautena.

Taudin ominaisuudet

Atrophoderma muodostuu, kun ihon ylempien kerrosten soluissa ei ole ravitsemusta. Jälkimmäinen ei ole tiedossa. Yleisin selitys on verisuonten patologia - lumenin kaventuminen, autio.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini on harvinainen sairaus. Sitä havaitaan pääasiassa nuorilla naisilla. Ensimmäiset merkit ovat 20–30-vuotiaita. Sairaus on altis pitkälle kululle, mutta se ei aiheuta uhkaa elämälle, eikä siihen liity kipua eikä aiheuta epämukavuutta, vaan esteettistä luonnetta.

Paikat näkyvät yleensä rungon iholla. Niille on ominaista merkittävä muutos pigmentoinnissa. Pelko heikkenee, vaikkakin hitaasti, ja spontaani stabilointi on mahdollista. Vammoja voi olla yhdestä kymmeneen.

Tuoreilla leesioilla havaitaan dermiksen turvotusta, jota seuraa verisuonten ja imusolmukkeiden laajentuminen. Jälkimmäisten seinät paksunevat ja turpoavat. Vanhoissa leesioissa basaalisoluissa syntyy liikaa melaniinia - ihon hyperpigmentaatio. Epidermin ylempi kerros atrofoituu vähitellen, iho erittyy voimakkaasti, iho turpoaa, kollageenikuidut tulevat vieläkin tiheämmiksi kuin nuoret taudit.

Kollageenikuitujen muutos näkyy dermiksen syvemmissä kerroksissa, elastiset kuidut eivät muutu. Kapillaareja laajennetaan, niiden ympärille sijaitsevat lymfosyyttiset solut. Suurimmilla paikoilla tiivistyminen näyttää kuitumaiselta - arpi, kudos.

Pinnallinen skleroderma (kuva)

Idiopaattisen atrofoderma Pasini-Pierinin luokitus

Sairautta kutsutaan krooniseksi, alttiiksi pitkän aikavälin kehitykselle. Idiopaattista atrofodermaa ei erota niin paljon oireista ja taudin kulusta kuin ehdotetulla mekanismilla:

  • neurogeeninen synnytys - stressi, neurologinen allergia. Tällöin atrofoderman polttopisteet sijaitsevat hermorunkoa pitkin;
  • immuuni - yksi kehon vaste allergeenille. Tässä muodossa veressä havaitaan ydin-vasta-aineita;
  • tarttuva synnytys - sitä aiheuttavat tietynlaiset tartuntataudit. Borrelia burgdorferi -vasta-aineet ovat läsnä veressä.

syitä

Taudin syitä ei ole asennettu. Taudin kehittymiseen vaikuttavia tekijöitä ovat seuraavat:

  • hypotermia - pitkäaikainen ja vakava tai pysyvä. Jälkimmäinen on yleisimpiä pieniä verisuonia kouristavaa tekijää. Samalla muodostuu veren stasis, joka venyttää verisuonten seinämiä ja aiheuttaa muutoksia kollageenin tuotannon mekanismiin;
  • stressi johtaa myös kapillaarien ja suurempien alusten kouristukseen. Alusten jatkuva kaventuminen aiheuttaa ravinnon puutetta, ja jälkimmäinen aiheuttaa kudoksen atrofiaa;
  • endokriiniset häiriöt - skleroderma kehittyy usein esimerkiksi diabeteksen taustalla. Tässä tapauksessa havaitaan ihon rauhasen tuhoutuminen, ihon trofismi, joka johtaa atrofiaan;
  • keskushermoston tai perifeerisen hermoston häiriöt - esimerkiksi polyneuritis. Tällaiset sairaudet johtavat aineenvaihdunnan heikentymiseen.

oireet

Idiopaattisen atrofoderman oireet ovat samankaltaisia ​​kuin fokaalisen sklerodermian merkit. Selkäpuolella, etenkin selkärangan, mahassa, kehon sivuilla, esiintyy ovaalin ja pyöreitä läpimitaltaan alunperin pieniä halkaisijoita - 2 cm.

  • Pisteillä on selkeät rajat, väri vaihtelee ruskeesta punaiseksi. Maalaus on kuin jos sitä painetaan sisäänpäin verrattuna ihon tasoon.
  • Taudin kehittymisen myötä havaitaan hyperpigmentointia. Paikkojen pinta on pehmeä, ei tiivisteitä. Verisuonet voivat näkyä ihon alle.
  • Plakit ovat taipuvaisia ​​yhdistymään. Tässä tapauksessa monimutkaiset muodot, jotka muodostavat katkenneet muodot.

diagnostiikka

Taudin oireet eivät ole voimakkaita, samankaltaisia ​​kuin muutkin sairaudet. Diagnoosin päätavoitteena on erottaa taudin fokaalisesta sklerodermasta, parapsoriasista, sieni-mykoosista, Siemensin keratoosista ja niin edelleen. Atrofoderman tunnusmerkit: kollageenin turvotus dermiksen alemmissa ja keskiosissa, skleroottiprosessien puuttuminen sinänsä ja elastisen kudoksen muutos veren stagnaation vuoksi kapillaareissa.

Tärkein diagnostinen työkalu on ihon biopsia. Pieni ihokappale, biopsia, poistetaan taudin nidosta, sijoitetaan steriiliin säiliöön ja tutkitaan käsittelyn jälkeen mikroskoopilla. Siten on mahdollista määrittää tarkasti kuitujen ja ihon lisäaineiden tila ja arvioida vahingon laajuus. Lääkkeelle suoritetaan histologinen tutkimus, jotta voidaan sulkea pois tai vahvistaa yhdistettyjä vaivoja, kuten sieni-mykoosi.

hoito

Idiopaattinen atrofoderma ei aiheuta uhkaa elämälle ja terveydelle. Hoito suoritetaan avohoidossa hoitavan lääkärin valvonnassa.

  • Penisilliiniä annetaan 1 miljoonaa yksikköä päivässä. Kurssi on 15–20 päivää.
  • Erilaisten voiteiden ulkoinen käyttö, jotka parantavat kudoksen verenkiertoa: bepanten, dexpanthenol, pantoderm.
  • Pakollinen vaihe - kroonisten sairauksien kohderyhmien hoito, jos tartunnan aiheuttama atrofoderma. Oireellisena hoidona A-vitamiinia on ilmoitettu sekä sisältä että ulkoa.
  • Tehokkaat ovat menetelmät, jotka edistävät ihon syvää lämpenemistä: dermobraziya, radonhaudot, mutahoito, hieronta.
  • Liikuntakasvatus ei ole yhtä hyödyllinen, koska se parantaa verenkiertoa.

Sairauksien ehkäisy

Koska taudin syitä ei ole todettu, ei ole mahdollista osoittaa tehokkaita ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. On välttämätöntä välttää provosoivia tekijöitä: hypotermiaa, ylikuumenemista, ylimääräistä kofeiinia, hermorasitusta ja niin edelleen.

komplikaatioita

Atrofoderma ei aiheuta komplikaatioita. Kuitenkin kehittyneissä tapauksissa - kun poikiloderma, ihotautilääkäri pitää tarkkailla potilasta, jotta tauti ei muutu retikulosarcomatoosiksi.

näkymät

Täydellinen parannuskeino on mahdotonta, mutta tauti voidaan pysäyttää missä tahansa vaiheessa. Elämälle ei ole uhkaa.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini on harvinainen sairaus, joka on välissä kudoksen atrofian ja polttopotilaiden välillä. Sitä ei voida täysin parantaa, mutta edistys voidaan varmasti lopettaa.

Atrofoderma - ihon ravitsemushäiriöiden sairaus

Atrofoderma on ihon aliravitsemukseen liittyvä sairaus. Ravintoaineiden puutteen vuoksi kaikkien ihoelementtien tai niiden yksittäisten kerrosten tilavuus pienenee, eikä hajoamisilmiöitä havaita.

Atrofoderma on yleisempää naisilla. Tauti voi kehittyä missä tahansa iässä, myös atrofoderma on synnynnäisiä.

Kehityksen syyt

Atrophoderma voi kehittyä eri syistä. Esimerkiksi yksi ihon aliravitsemuksen syistä voi olla ihon venytysmerkkien esiintyminen raskauden aikana tai raskaan painonnousun aikana.

Toinen yleinen syy atrofoderma-kohteisiin on ihon vanhenemisprosessi, tämä sairauden muoto esiintyy iäkkäillä potilailla.

Usein atrofoderma kehittyy joidenkin sairauksien seurauksena. Häiriöt voivat johtaa aliravitsemukseen ja atrofian merkkien esiintymiseen, kuten:

  • Skleroatrofiset jäkälät;
  • Diabeettinen nekrobioosi;
  • Fokusskleroderma;
  • Dermatomyosiitti (sairaus, joka vaikuttaa sidekudokseen);
  • Lupus erythematosus;
  • Säteilyaltistus;
  • Yksittäiset kehon reaktiot tiettyjen lääkkeiden, useimmiten hormonaalisten lääkkeiden, käyttöön.

Sellaisia ​​atrofoderma-tyyppien (esimerkiksi Pasini-Pierini-tauti) kehittymisen syitä ei ole toistaiseksi todettu. Tämän taudin kehittymisestä on neurogeenisiä, immunologisia ja tarttuvia teorioita, mutta mikään niistä ei ole saanut yleistä tunnustusta.

Kehityksen syitä ja maton kaltaista atrofodermaa ei voitu todeta. Oletetaan, että tämä sairauden muoto liittyy endokriinihäiriöihin ja A-vitamiinin puutteeseen.

Kliininen kuva ja taudin muodot

Atrofoderman oireet riippuvat taudin muodosta.

Worm-like atrophoderma on harvinainen sairaus, joskus perhe. Ensimmäiset ilmenemismuodot näkyvät lapsuudessa, noin 5-12 vuoden iässä. Potilaan poskiin muodostuu suuri määrä follikulaarisia sarviläpivientejä, jotka ovat sopivan pään kokoisia, kuten ichthosis vulgaris. Liikenneruuhkien kuorimisen jälkeen niiden alueelle muodostuu cicatricial-verkkoalueita. Ulkopuolella potilaiden iho näyttää kuoppaiselta, muistuttaa hyönteisten aiheuttamaa puun kuorta. Iän myötä ihon epäsäännöllisyydet voivat olla hieman tasoittuneet.

Idiopaattinen atrofoderma tai Pasini-Pierini-tauti, joka on myös erillinen skleroderma. Tämä tauti vaikuttaa useimmiten nuoriin naisiin. Kehon iholle (yleensä selkäpuolella, selkärangan varrella) esiintyy suuria, soikea atrofia. Näillä alueilla iho uppoaa, verisuonet näkyvät sen läpi. Hyperpigmentoituminen tapahtuu usein vaurioissa, eli täplät tulevat ruskeaksi. Idiopaattinen atrofoderma ei aiheuta subjektiivisia tunteita.

Sairaus on pitkäaikainen krooninen. Vanhemmat leesiot lisääntyvät vähitellen, ja uusia atrofioita saattaa esiintyä. Joskus prosessi stabiloituu itsestään.

Atrophoderma neurotic. Tämä sairauden muoto johtuu hermoston perifeeristen osien patologioista (polyneuritis, hermovaurion aiheuttama trauma jne.). Tässä taudinmuodossa vaikuttaa raajojen iho ja ennen kaikkea sormet. Iho muuttuu liian kuivaksi, kiiltäväksi, muuttuu sinertävän vaaleanpunaiseksi, kuten akrosyanoosi, ja sitten kuolevan vaalean värin. Atrofoderma-alueen ihoalueilla hiukset putoavat, kynnet muuttuvat dystrofisesti.

Atrofodermia raskaana. Sairaus ilmenee ihon jännityksessä. Se ei kuitenkaan johdu mekaanisista venytyksistä, vaan hermostuneista tai muista systeemisistä sairauksista johtuvista troofisista häiriöistä. Tässä taudin muodossa iholle ilmestyy lineaarisia tai sileitä raitoja, joilla on aluksi sinertävä väri ja jotka sitten muuttuvat valkoisiksi. Nauhat näyttävät hieman kaatuvan, niiden reunat ovat voimakkaasti rajalliset.

Atrophoderma on kokonainen ryhmä sairauksia, joten luokituksia on useita eri merkkejä riippuen.

Niinpä ilmentymisajan mukaan on tavallista erottaa seuraavat atrofoderma-muodot:

  • Synnynnäinen. Tämäntyyppinen sairaus sisältää aplasia, moolit (epiderminen nevi) jne.
  • Ensisijainen. Tässä tapauksessa atrofoderma kehittyy ilman ilmeisiä ulkoisia syitä.
  • Toissijainen. Tämä atrofoderma-muoto on seurausta jonkin verran iho- tai systeemisestä taudista, esimerkiksi anetodermiasta.
  • Involuutio-. Tämäntyyppinen sairaus sisältää seniilin ja presenilisen atrofoderman, sairaus kehittyy vanhuksilla ja seniläisillä iänä.

Diagnostiset menetelmät

Useimmiten atrofoderman diagnoosissa riittävä ulkoinen tutkimus. Tarvittaessa voidaan tehdä ihon biopsia vauriosta, jota seuraa materiaalin suunta histologiaa varten.

Histologinen kuva atrofodermasta riippuu vaurion iästä. Äskettäin muodostetuissa polttimissa havaitaan dermiksen, laajentuneiden kapillaarien ja paksunnettujen imusolmukkeiden turpoamista. Kun tutkitaan vanhojen leesioiden materiaalia, on ilmeisiä epidermisen atrofian merkkejä, mikä nostaa melaniinin pitoisuutta basaalisoluissa. Derma on turvonnut, ja siinä on hienostunut silmäkerros. Ylemmissä osissa on paksunnetut kollageenipaketit.

hoito

Atrofoderman tehokasta hoitoa ei kehitetä. Potilaille voidaan määrätä taudin muodosta riippuen vitamiinihoito, pinnallinen kevythieronta ja erilaiset ihon lämpenemiseen liittyvät menettelyt. Kylpylähoito on hyödyllistä - muta-, meri- ja radonkylpyjä. Suositeltava fysioterapia luokat verenkierron ja ihon ravitsemuksen parantamiseksi.

Idiopaattisen atrofoderman hoidossa käytetään penisilliini-injektioita. Ulkoisesti määrätty voide parantaa kudostrofismia ja stimuloi verenkiertoa.

Toissijaisen atrofoderman poistamiseksi on tärkeää hoitaa ihon aliravitsemusta aiheuttanut sairaus.

Hoito folk-menetelmillä

Poistuminen atrofoderma käyttäen kansan korjaustoimenpiteitä on mahdotonta, mutta on olemassa reseptejä, jotka edistävät vakauttamisprosessia.

Vaurioiden voitelemiseksi kannattaa valmistaa mehiläisvahaan ja eteerisiin öljyihin perustuva voide. Voit käyttää astelpa- tai ruusunmarjaöljyä. Vaahto on sulatettava ja sekoitettava huolellisesti öljyllä. Levitä leesioihin ja peitä päällekkäin kalvo ja kiinnitä kipsi tai side. Suorita menettely kahdesti päivässä vähintään kolme viikkoa peräkkäin. Sitten viikon tauon jälkeen kurssi voidaan toistaa.

Ennuste ja ennaltaehkäisy

Primaarisen atrofoderman ehkäisyä ei kehitetä. Taudin sekundaarisen muodon kehittymisen estämiseksi on välttämätöntä hoitaa välittömästi systeemisiä sairauksia, jotka voivat aiheuttaa atrofoderman kehittymistä.

Atrofodermian elpymisen ennuste on epäsuotuisa. Tauti on pitkittynyt, ihon muutokset ovat peruuttamattomia. Hoito auttaa vakauttamaan prosessia ja välttämään uusien polttimien esiintymisen.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini: hoito, ennuste, oireet, diagnoosi, syyt

Atrophoderma on termi, joka yhdistää useita harvinaisia ​​kroonisia sairauksia, jotka perustuvat ihon degeneratiivisten atrofisten prosessien koko kompleksiin. Epidermin ja dermiksen dystrofiset muutokset ovat ristiä klassisen ihon atrofian ja sklerodermian välillä.

Patologia voi olla synnynnäinen tai hankittu, oireinen tai riippumaton. Taudin kehittymisen syiden ja mekanismin selvittämiseksi on käytetty vuosisadan dermatologista tutkimusta, mutta lopputulosta ei ole saatu.

Aiemmin tunnistettuja patologioita, jotka kuuluvat nykyään atrofodermaan, pidettiin usein toisen sairauden vaiheessa tai sillä oli eri nimi. Esimerkiksi yhdeksästoista vuosisadan lopulla kuvattu matoinen oli kulmakarvojen follikulaarisen keratoosin alkuvaihe.

Verkkoa, joka tiedettiin tiede 20. vuosisadan alusta lähtien, kutsuttiin Jacobin poikilodermaksi tai Mullerin nettoerytemaattiseksi atrofodermaksi, Miliane-Perrinin erytemaattinen atrofinen poikiloderma, atrofinen Gluck-dermatiitti, Thomsonin oireyhtymä, Rotmundin oireyhtymä.

Joitakin patologioita kuvattiin jo 1800-luvun puolivälissä, mukaan lukien rajoitetut Pasini-Pierinit ja neurootti Pedzhet.

Sillä taudille on ominaista taipumus pitkittyneeseen kulkuun, sesongin ulkopuolella, sukupuolen puute, kliinisen kuvan ero jokaisen ryhmän patologian suhteen. Yleinen oire on ihon atrofiset vauriot.

Ratkaisevaa diagnoosia varten on ihon biopsian histologinen tutkimus. Hyvin vakiintuneen etiologian puuttuessa hoito on vain oireenmukaista vitamiiniterapian, fysioterapian ja balneoterapian muodossa, ja sen ennuste on suotuisa.

Koska patologian aikana on olemassa riski, että se muuttuu pahanlaatuiseksi muodostumiseksi, oikea-aikaisen hoidon ja kontrollin merkitys taudin kehittymiselle on suuri.

Atrofoderman luokittelu on kvantitatiivinen tulkinta taudeista sen ryhmästä:

  • nuorten luontainen mato-muotoinen, erilainen symmetrinen lokalisointi follikkeliputken poskissa, joka prosessin lopussa arpeutuu pieniin arpeisiin, mikä antaa iholle samankaltaisuuden puun kuoren tai kennojen kanssa;
  • idiopaattinen Pasini-Pierini kuuluu harvinaisiin patologioihin, jotka ovat ominaisia ​​nuorille naisille ja jotka ovat paikallistuneet kehoon ovaalisen pisteen muodossa, jossa on masennusta keskellä, ja joka muuttuu vähitellen plakiksi, joka muuttuu myöhemmin atrofian keskipisteeksi;
  • neuroottinen, raajojen ihon vaurioituminen, kudoksen trofismin heikentyminen, ilmeiset atrofiakohdat, kynsien leviäminen, hiusten menetys;
  • retikulaarinen tai poikiloderma, joka on luontainen kaikkien sukupuolten ja ikäisten ihmisille, paikannus ihon avoimilla alueilla, punoitus, ohimenevä keskellä atrofiaa ja pigmenttiä.

oireet

Kliiniset oireet ovat yksilöllisiä jokaiselle ryhmän patologialle, esimerkiksi:

  1. Tyypillisin kliininen kuva on matoilijalla. Ensinnäkin se vaikuttaa nuoriin, toiseksi se sijaitsee poskissa. Nämä ovat symmetrisiä ihohäiriöitä, jotka eivät ole enempää kuin kolme millimetriä ja joissa on vetäytyminen yhden millimetrin syvyyteen ja outo ääriviivat, jotka eivät ole muita kuin follikkelit, joissa on talirauhasten eritteitä. Ne voivat sulautua eri kokoonpanoihin, kuten aaltoihin, linjoihin, soluihin, jotka vahingoittavat potilaan ulkonäköä. Tällainen iho muistuttaa koiraa, joka on syöpynyt matoista tai kennoista, mutta iän myötä oireet tasoittuvat jonkin verran.
  2. Idiopaattisen kliiniset ilmentymät näyttävät pieniltä, ​​jopa kahdelta millimetriltä, ​​ihovauriosta, joka on pinnallisen sklerodermian rajoitettu painopiste, joka painetaan ympäröivään terveeseen ihoon. Siinä on soikea muoto ja lihan väri, pehmeä tunto, yksi tai monikko, jolla on taipumusta sulautua, minkä seurauksena muodostuu katkoviivoja. Paikannuspaikka - vatsa tai selkä.
  3. Neuroottiselle klinikalle on tunnusomaista leesioiden sijainti. Tämä on raajojen sormien iho, jolle on ominaista jännitys, syanoosi, joka johtuu riittämättömästä kapillaarisesta verenkierrosta, kiilto. Taudin jatkuminen johtaa ihon ravitsemuksen käytännön pysäyttämiseen, mikä heijastuu sen värin muuttumiseen kuolemaan vaaleaan ja harvennukseen, kynsien levyn läpinäkyvyyteen ja hiustenlähtöön.
  4. Poikiloderma tai reticular atrophoderma, paikallistaminen avoimilla alueilla, kuten pääntie, epätasaisen pinnan muodossa on luontainen. Tämäntyyppinen iho johtuu atrofisten pigmenttipaikkojen vaihtumisesta ja depigmentoitumisesta. Patologia pyrkii muuttumaan muiksi, kuten melasma tai sieni-mykoosi.

syistä

Syitä, jotka johtavat ihon ravitsemuksen rikkomiseen ja jotka johtavat taudin syntymiseen, ei ole määritelty tarkasti. Mutta on olemassa joitakin oletuksia dermatologeista, että se voi olla:

  1. Verisuonihäiriöt retikulaarisen atrofoderman tapauksessa, jossa on autio, alusten lumenin kaventuminen, joka kuljettaa ihoa. Saattaa olla neuroendokriininen tai tarttuva-toksinen luonne säteilyaltistuksen, ultraviolettisäteilyn, systeemisten ihottumien seurauksena.
  2. Iho-trofismin häiriöt, kun sen rauhaset tuhoutuvat maton muotoisessa muodossa. Voi olla seurausta endokriinista riippumattomista häiriöistä, kuten A-vitamiinin synteesin toimintahäiriöstä, diabeteksesta.
  3. Keskus- ja perifeeristen hermostojen toimintahäiriö neuroottisen atrofoderman tapauksessa. Tuloksena on aineenvaihduntaprosessien hajoaminen, joka johtaa polyneuritiaan, hermovaurioihin.
  4. Kaikki nämä mahdolliset syyt, joiden immuunijärjestelmä heikkenee jyrkästi, kun piilee patologia Pasini-Pierini.

Diagnoosi ja hoito

Patologia diagnosoidaan dermatologisen tutkimuksen ja histologisen tutkimuksen tulosten, klinikan läsnäolon mukaan, ottaen huomioon kunkin muodon yksittäisen postmorfologisen kuvan.

Ne käyttävät erilaista tekniikkaa, lukuun ottamatta kananpoikasta, akne-vulgarista, kulmasta, haavaumasta, parapsoriasista, sklerodermasta, dermatmiozitista, säteily dermatiitista, fungoidisesta mykoosista, melanoosista, Siemensin keratoosista, Basex-oireyhtymästä. Perustuu klinikan differentiaalidiagnoosiin yhdessä ihon biopsian kanssa.

Atrofoderman hoito on oireenmukaista, mutta se toteutetaan useisiin suuntiin:

  • kroonisten infektioiden, kuten tuberkuloosin, syfiliksen ja muiden, kuntoutus;
  • tunnettujen somaattisten sairauksien hoito, kuten diabetes mellitus, kilpirauhasen sairaus, lisäkilpirauhasen patologia, reuma, liikalihavuus;
  • vitamiinihoito, A-vitamiinin ottaminen ulkoisesti ja sisäisesti, multivitamiinit;
  • lääkkeiden ottaminen trofismin parantamiseksi, kuten dekspantenoli, rauta-lisäaineet, diatsepaami;
  • lämpökäsittelyjen ja dermabrasionin käyttö;
  • leseiden, meren ja radonin käyttö;
  • kylpylän mutahoito.

Näytetään hierontaa ja liikuntakasvua ihon ravitsemuksen parantamiseksi.

luokitus

Kotimaisessa ja ulkomaisessa kirjallisuudessa löytyy vähintään 20 erilaista luokitusta, kun taas yleisesti hyväksyttyä luokitusta ei vielä ole. Useimmissa luokituksissa skleroderma on jaettu systeemiseen ja rajoitettuun. Systeeminen sisältää diffuusit ja rajoitetut, sisäelimet ja nuoret muodot. Myös ristisyndrooma, kun sairauden alkuvaiheita yhdistetään tai sen jälkeen korvataan kokonaan toisen prosessin oireilla, esiintyy ikään kuin toisen sairauden päällekkäisyys (skleroderma ja lupus erythematosus, scleroderma ja dermatopolimitozit).

Nimitystä "rajoitettu skleroderma", "lokalisoitu skleroderma", "polttoväli skleroderma" kutsutaan tavallisesti sklerodermaksi, johon ei liity sisäelinten vaurioita ja Raynaudin oireyhtymää. Nämä termit eivät heijasta tarkasti taudin olemusta ja liittyvät yleensä lääkärin käsitykseen sklerodermiseen prosessiin, joka vaikuttaa kehon rajoitettuun alueeseen. Nämä määritelmät ovat erityisen epämiellyttäviä skleroderman karakterisoimiseksi potilailla, joilla on laajalle levinneitä vaurioita.

Erilaiset rajoitetun skleroderman kliiniset muodot vaihtelevat 0,3 - 1% dermatologisen patologian rakenteessa.

Yksi tunnetuimmista kotimaisista luokituksista on SI-luokitus. Dovzhansky:

  • hajanainen
    1. induratum-atrofinen;
    2. pinta "lila";
    3. oksainen, syvä;
    4. bullosa;
    5. yleistynyt.
  • lineaarinen
    1. kuten "lakko saber";
    2. nauhamainen;
    3. zosteriformnaya.
  • valkoisen pisteen sairaus
  • idiopaattinen atrofoderma Pasini Pierini

Amerikkalaiset ihotautilääkärit erottavat 5 kliiniset rajoitetun skleroderman muodot: epätasainen, lineaarinen, fronto-parietaalinen, yleistetty, syvä; Saksalainen - 9: plakki, kyynelmainen, levitetty, lineaarinen, oksainen, bullous, syvä, fascial ja pansklerootti.

Useimmat rajoitetun skleroderman luokitukset ovat kuitenkin ristiriidassa sairauksien ja niihin liittyvien terveysongelmien kansainvälisen tilastoluokituksen, 10. tarkistuksen kanssa.

VA Volnukhin tarjoaa oman versionsa luokituksesta. Siinä hän pitää plakkia, lineaarisia, keloidimaisia, syviä, bulloosia, skleroatrofisia jäkälöitä ja atrophoderma Pasini-Pieriniä itsenäisinä kliinisinä muotoina. Lineaarinen skleroderma on jaettu bändin muotoiseen muotoon, ”saber-lakko” -tyyppiseen leesioon ja Rombergin kasvoihin. Koska kullakin näistä lajikkeista on tunnusomaisia ​​morfologia, klinikat ja suuntaukset, jotka määrittävät ennusteen ja asianmukaiset lähestymistavat hoitoon. Kysymys yhteisen (yleistyneen) skleroderman eristämisestä muodossa tai alatyypissä on auki. Mutta sen nosologisen sijainnin määrittäminen on syytä muistaa, että tavallisia skleroderma-polttimia voidaan havaita paitsi epätasaisissa, myös muissa muodoissa.

Patologisen prosessin esiintyvyys missä tahansa muodossa on tyypillistä taudin vakavuudelle, ja siksi leesioiden leviämisen yhteydessä ”laajalle levinnyt” tai ”levitetty” tulisi liittää sklerodermian kliinisen tyypin päänimi.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini (synonyymien käyttö on sallittua: pinnallinen skleroderma, atrofinen litteä morfea) on patologinen prosessi, jossa ihon pinnallinen atrofia yhdessä hyperpigmentaation kanssa.

Tilastollisesti nuoret naiset vaikuttavat todennäköisemmin.

syistä

Taudin syyt ovat tuntemattomia. Todennäköiset perinnölliset mekanismit, jotka johtuvat siitä, että perheiden tapauksia on kuvattu. Korostetaan myös neurogeenistä alkuperää (patologisten elementtien sijainti hermojen rungoissa), tarttuvaa geneesiä (vasta-aineita Borrelia-rasitukselle) sekä autoimmuunisenssiä (anti-ydin-vasta-aineita). Myös primaarisen atrofoderman lisäksi kuvataan muodot, jotka ovat samanlaisia ​​ilmentymisissä pinnallisessa polttokleroosissa. Niiden yhdistelmän kehittäminen on myös mahdollista.

oireet

Taudin oireet ovat melko epäspesifisiä. Kehon iholla, usein selkärangan varrella, on suuria, pinnallisia, taantuvia ihon atrofian polttimia, joissa voidaan nähdä aluksia, jotka antavat heille punertavan tai ruskehtavan värin ja hyperpigmentoinnin. Vaurioiden muoto on pyöristetty. Perhe ei yleensä ole kovin moni, mutta raajoissa voi olla pieniä levinneitä polttopisteitä, jotka ovat lähempänä kehoa ja potilaan kehoa. Vaikka purkausten määrä vaihtelee yhdestä useampaan ja ei ole ennustettavissa.

Vaurion ympärillä oleva iho ei muutu, eikä ihoa kiinnitetä alustaan. Joskus atrofoderman polttimot kehittyvät yhdessä skleroderman ja skleroatrofisen jäkälän kanssa.

Vaurioiden ulkonäkö ei aiheuta epämukavuutta ja muita tunteita. Sairaus etenee pitkään, uusien polttimien etenemistä ja syntymistä havaitaan vähitellen. Joskus yhtäkkiä prosessi pysähtyy tai parannus tapahtuu.

Jotkut asiantuntijat pitävät tautia siirtymävaiheena plakkia sklerodermasta ihon atrofiaan.

diagnostiikka

Atrofoderman diagnoosi suoritetaan tutkimuksen, subjektiivisten valitusten puuttumisen sekä ihon patologian arvioinnin perusteella. Äskettäin ilmestyneissä polttimissa on ihokudoksen, laajentuneiden kapillaarien ja lymfaattisten verisuonten turvotus paksunnetuilla seinillä. Epidermaalisten kudosten atrofiaa esiintyy vanhoissa polttimissa, melaniini kerääntyy peruskerrokseen. Itse dermis on myös edemaattinen, ohennettu retikulaarisessa kerroksessa, kollageenikimput ovat voimakkaasti sakeutuneet (pääasiassa ylemmässä, mutta myös ihon syvissä kerroksissa). Joustavia kuituja muutetaan harvoin, useammin havaitaan vain niiden fragmentoituminen. Lymfosyyttien infiltraatteja havaitaan. Ihon lisäosat eivät muutu, joskus vain puristetaan tai korvataan kuitukudoksella.

Patologisen prosessin muodostumisen mekanismia ei ole tutkittu. Todennäköinen immuuni- tai neurogeeninen luonne. On syytä uskoa, että taudin syy on Borreliosis (Burgdoferin muoto).

Erotusdiagnoosi tulisi tehdä polttoväreillä. On syytä muistaa, että kun Pazini-pierinin atrofoderma on turvotettu kollageenikuituja dermiksen alemmissa keskikerroksissa, kudosskleroosia ei ole, ja kudoksen kimmoisissa elementeissä on muutoksia veren turpoamisen ja pysähtymisen vuoksi syvällä syvennyksellä.

hoito

Taudin hoitoon käytetään antibakteerisia lääkkeitä - penisilliiniä - 1 miljoonaa IU päivässä 2-3 viikon ajan. Dermatrofisia ja verenkiertoelimiä voidaan käyttää myös ulkoisesti.

näkymät

Taudin ennuste on kyseenalainen. Sairaus on varsin vaikea hoitaa, mutta se ei aiheuta uhkaa elämälle.

Idiopaattinen atrofoderma Pasini-Pierini (synonyymien käyttö on sallittua: pinnallinen skleroderma, atrofinen litteä morfea) on patologinen prosessi, jossa ihon pinnallinen atrofia yhdessä hyperpigmentaation kanssa.

Tilastollisesti nuoret naiset vaikuttavat todennäköisemmin.

syistä

Taudin syyt ovat tuntemattomia. Todennäköiset perinnölliset mekanismit, jotka johtuvat siitä, että perheiden tapauksia on kuvattu. Korostetaan myös neurogeenistä alkuperää (patologisten elementtien sijainti hermojen rungoissa), tarttuvaa geneesiä (vasta-aineita Borrelia-rasitukselle) sekä autoimmuunisenssiä (anti-ydin-vasta-aineita). Myös primaarisen atrofoderman lisäksi kuvataan muodot, jotka ovat samanlaisia ​​ilmentymisissä pinnallisessa polttokleroosissa. Niiden yhdistelmän kehittäminen on myös mahdollista.

oireet

Taudin oireet ovat melko epäspesifisiä. Kehon iholla, usein selkärangan varrella, on suuria, pinnallisia, taantuvia ihon atrofian polttimia, joissa voidaan nähdä aluksia, jotka antavat heille punertavan tai ruskehtavan värin ja hyperpigmentoinnin. Vaurioiden muoto on pyöristetty. Perhe ei yleensä ole kovin moni, mutta raajoissa voi olla pieniä levinneitä polttopisteitä, jotka ovat lähempänä kehoa ja potilaan kehoa. Vaikka purkausten määrä vaihtelee yhdestä useampaan ja ei ole ennustettavissa.

Vaurion ympärillä oleva iho ei muutu, eikä ihoa kiinnitetä alustaan. Joskus atrofoderman polttimot kehittyvät yhdessä skleroderman ja skleroatrofisen jäkälän kanssa.

Vaurioiden ulkonäkö ei aiheuta epämukavuutta ja muita tunteita. Sairaus etenee pitkään, uusien polttimien etenemistä ja syntymistä havaitaan vähitellen. Joskus yhtäkkiä prosessi pysähtyy tai parannus tapahtuu.

Jotkut asiantuntijat pitävät tautia siirtymävaiheena plakkia sklerodermasta ihon atrofiaan.

diagnostiikka

Atrofoderman diagnoosi suoritetaan tutkimuksen, subjektiivisten valitusten puuttumisen sekä ihon patologian arvioinnin perusteella. Äskettäin ilmestyneissä polttimissa on ihokudoksen, laajentuneiden kapillaarien ja lymfaattisten verisuonten turvotus paksunnetuilla seinillä. Epidermaalisten kudosten atrofiaa esiintyy vanhoissa polttimissa, melaniini kerääntyy peruskerrokseen. Itse dermis on myös edemaattinen, ohennettu retikulaarisessa kerroksessa, kollageenikimput ovat voimakkaasti sakeutuneet (pääasiassa ylemmässä, mutta myös ihon syvissä kerroksissa). Joustavia kuituja muutetaan harvoin, useammin havaitaan vain niiden fragmentoituminen. Lymfosyyttien infiltraatteja havaitaan. Ihon lisäosat eivät muutu, joskus vain puristetaan tai korvataan kuitukudoksella.

Patologisen prosessin muodostumisen mekanismia ei ole tutkittu. Todennäköinen immuuni- tai neurogeeninen luonne. On syytä uskoa, että taudin syy on Borreliosis (Burgdoferin muoto).

Erotusdiagnoosi tulisi tehdä polttoväreillä. On syytä muistaa, että kun Pazini-pierinin atrofoderma on turvotettu kollageenikuituja dermiksen alemmissa keskikerroksissa, kudosskleroosia ei ole, ja kudoksen kimmoisissa elementeissä on muutoksia veren turpoamisen ja pysähtymisen vuoksi syvällä syvennyksellä.

hoito

Taudin hoitoon käytetään antibakteerisia lääkkeitä - penisilliiniä - 1 miljoonaa IU päivässä 2-3 viikon ajan. Dermatrofisia ja verenkiertoelimiä voidaan käyttää myös ulkoisesti.

näkymät

Taudin ennuste on kyseenalainen. Sairaus on varsin vaikea hoitaa, mutta se ei aiheuta uhkaa elämälle.

Päänahan punoitus

Vierailu keskustaan, jossa on valitus päänahan punoituksesta, voidaan kutsua hyvin yleiseksi. Usein tätä ongelmaa seuraa myös kutina ja hilseily. Kokeneelle trikologille ei yleensä ole vaikea selvittää, mikä on aiheuttanut punaisten pisteiden ilmestymistä päähän: ensimmäisen henkilökohtaisen kuulemisen jälkeen tehdään yleensä diagnoosi. Yleensä päänahan punoituksen tärkeimmistä syistä lääkäri-hiustenkeskuksen asiantuntijat erottavat:

  • allergiset reaktiot;
  • seborrea;
  • sienisairaudet;
  • autoimmuunisairaudet.

Tietoja siitä, mikä aiheutti punoitusta, joskus sanoo ärsytetyn alueen yleisen näkymän (muoto, väri). Jos esimerkiksi päänahan pisteet ovat punaisia, se voi osoittaa, että potilas kärsii seborroisesta dermatiitista. Kun punoitus liittyy hilseeseen, tämän diagnoosin todennäköisyys kasvaa.

Vaaleanpunaiset täplät päänahassa osoittavat usein allergioita. Monet naiset huomaavat samanlaisen oireen hiusten värin muuttamisen jälkeen. Tällainen punoitus voi tarkoittaa päänahan palamista, joten on välttämätöntä minimoida negatiiviset seuraukset mahdollisimman pian ottamalla yhteyttä trikologiin.

Riippumatta siitä, onko sinulla ehdotuksia päänahan punoituksen syystä, on parempi olla hoitamatta itseään eikä jätä tätä oiretta vartioimatta. Punoituksen seuraukset voivat olla hyvin vaarallisia.

Mitä tehdä, jos päänahka muuttuu punaiseksi

Jos huomaat pään ihoa pään päällä, paras ratkaisu olisi välitön valitus asiantuntijalle. Tarkastuksen seurauksena et voi vain selvittää tarkasti tämän ongelman syyn, vaan myös saada tärkeitä suosituksia, jotka tekevät sen ratkaisusta yksinkertaisen ja nopean.

Jos päänahan vauriot ovat hyvin vakavia, ne voivat aiheuttaa hiusten follikkelien tuhoutumisen (ja tästä johtuen hiustenlähtö tällä alueella). Niinpä kaljujen pisteiden ulkonäkö voi johtaa palamaan, joka ei ole parantunut kunnolla.

Joskus päänahan punoitus on seurausta vain hiustenhoitotuotteiden virheellisestä valinnasta. Älä kuitenkaan rentoudu ja ajattele, että tämä on sinun tapaus. Vain lääkäri ymmärtää päänahan värin muutoksen tarkan syyn.

Keskuksessamme trikologin ensimmäinen kuuleminen voidaan saada täysin maksutta. Tämä on lahjamme asiakkaille, jotka tarvitsevat pätevien ammattilaisten neuvoja. Jos sinulla on ongelmia paikan päällä tehtävän tarkastuksen yhteydessä, voit kysyä trikologilta kysymyksen suoraan sivuston kautta. Tässä tapauksessa ei kuitenkaan aina ole mahdollista antaa tarkkaa vastausta.

Rekisteröidy ilmaiseen kuulemiseen liittyvään trikologiin puhelimitse:

Kylmä allergia: miten selviytyä talvelta ilman ihoa vahingoittavaa

Kyllä, on kylmä allergia. Tilastojen mukaan Venäjällä on vähintään 10 prosenttia väestöstä. Jäljelle jäävän 90 prosentin kylmyys on kuitenkin myös ihon testi. Samaan aikaan suojelutoimenpiteet kaikille suunnilleen samalle.

  • Mikä se on
  • Kehitysmekanismi
  • oireet
  • Miten tarkistaa, oletko allerginen kylmälle
  • Kuka on alttiina kylmälle allergialle
  • Miten ehkäistä kylmiä allergioita
  • Ihonhoito kylmän herkkyyden vuoksi
  • Suojavarusteet iholle kylmänä aikana

Taudin luokittelu

Lääketieteessä kyseessä on useita taudin tyyppejä, joista jokaisella on merkkejä ja ominaisuuksia.

Tämäntyyppiselle patologialle on ominaista raajojen, kasvojen ja kehon ihon vaurioituminen. Lisäksi diffuusiotyypin skleroderman tyypilliset vauriot etenevät ympäri vuoden ja jo 12 kuukautta ensimmäisten näkyvien vaurioiden jälkeen, prosessi vaikuttaa lähes kaikkiin kehon osiin. Samanaikaisesti potilaiden ihovaurion kanssa todetaan Raynaudin oireyhtymä - verisuonten patologia, joka ilmenee yliherkkyyteen kylmään / lämpöön. Systeemisen sklerodermian diffuusityyppiä leimaa sisäelinten vaurioiden nopea kehitys.

Hydroxyapatite-kiteet ovat osa normaalia luua ja ovat myös vastuussa suurimmasta osasta pehmytkudoksen kalkkeutumista kehossa. Tässä tapauksessa asetimme itsellemme tavoitteen esittää mielenkiintoinen tapaus klinikalla sekä lyhyt, ajantasainen yleiskuva organisaatiosta. Lopez Tabreinskyn kirurginen kliininen sairaala Matanzassa, jossa saatavilla olevat edulliset työkalut.

Sisätautien ja ihotautien kirjoiden katsaus sekä päivitetty katsaus kansallisiin ja kansainvälisiin lääketieteellisiin lehtiin. Tämä 55-vuotias valkoinen nainen, joka, kuten yksi potilas, kertoo, että hän kärsii jo vuosia sormenpäistä kipua, muuttuu siniseksi ja sitten hyvin punaiseksi kylmällä säällä tai laittaa kätensä veteen. Tällöin huomaat noin 10 päivän ajan, että jalat ja vatsa ovat turvoksissa, ja sinulla on vähän vaikeuksia nielemään kovaa ruokaa, joten menet sairaalahuoneeseen ja päätät osallistua tutkimukseen.

Ristinäkymä

Sille on tunnusomaista systeemisen sklerodermian oireiden yhdistelmä muiden reumatologisten sairauksien kanssa.

Presklerodermiya

Lääkärit, jotka ovat varovaisia, kutsuvat tämäntyyppiseksi taudiksi, jota pidetään todellisena sklerodermana, koska sille on ominaista eristetty Raynaudin oireyhtymä (sen kanssa samanaikaisesti, ihon vaurioita ja muita kehon patologisia muutoksia ei esiinny) ja autoantitestien esiintymistä veressä.

Tentti on potilas, jolla on voimakas turvotus jaloissa, käsissä, kasvoissa ja jopa vatsan seinässä. Potilaan iho on paksu, hieman sumuinen, kova, vaikeasti puristuva, etäisissä jaloissa ja käsissä ja tumman värin kanssa. Kuplat ovat syanoottisia ja pieniä valkoisia arpia. Kynsien alla on kalkkikonsentraatioita. Ihon sisäpuolella on niin paljon suonia ja se on erittäin silmiinpistävää limakalvolle ja kielelle. Eteisrustoa pahenee ja eteisen harjanteessa on pyöreitä kalkkipaloja. Hänen kasvonsa on kova ulkonäkö, hänen suunsa on suhteettoman pieni, ja proteesi, jossa on ylempi hammasharjoitus, on suuri leuan suhteen.

Tämä on tyypillinen harkittu autoimmuunisairaus - Raynaudin oireyhtymä ilmaistaan, vain pitkään aikaan ihon vaurioita (jalat / kädet / kasvot ovat alttiina), ja vielä myöhemmin, sisäisten elinten vaurioitumisen merkkejä.

Visceral näkymä

Hänen tunnusmerkkinsä on yksinomaan sisäelinten tappio.

Jugulaarinen kyllä ​​on kyllästynyt, ja sen sydän kuulostaa hieman rytmihäiriöltä. Verenpaineesi on normaali ja säteittäinen pulssi. Vatsa, iso, vaikeasti palpoituva, osoittaa hepatomegaliaa 2 cm: ssä ilman mitään muuta visceromegaliaa. Sillä on suonikohjuja alaraajoissa ja haavauman esiintymistä oikean jalan takana, ei septistä, granulaatiokudoksella. Loput testistä ovat negatiivisia. Lisätutkimuksissa on selvää, että täydellinen verenkuva, erytrosyyttien sedimentaatio, glykemia, kreatiniini, kokonais- ja fraktioidut proteiinit, protrombiiniaika ja maksaentsyymit ovat normaaleja.

Erillinen tyyppi katsotaan sklerodermian nuorten muodoksi - tämä on silloin, kun tauti kehittyy lapsuudessa.

Olipa polttava skleroderma hengenvaarallinen

Skleroderma on krooninen sairaus kehon sidekudoksessa, jota edustaa kaikkien kudosten ja ihon muodostavien sidekerrosten tiivistyminen. Sairaus johtuu verenkiertohäiriöistä. Tällaisen vaurion kehittymisen myötä arpikudoksen muodot eli tärkeimpien järjestelmien ja elinten sidekudoksen sakeutuminen.

Skleroderma on harvinainen sairaus, ja se on myös täysin turvallinen ihmisille, koska sitä ei lähetetä. Useimmiten tämä tauti vaikuttaa yli 50-vuotiaiden naisten sidekudokseen. Miehillä tämä patologia esiintyy viisi kertaa vähemmän.

Skleroderma voi olla systeeminen (laajalle levinnyt, levinnyt) sekä paikallinen (rajoitettu tai polttoväli). Systeemisessä muodossa ihon infektion lisäksi patologiseen prosessiin osallistuu erilaisia ​​ihmisen elimiä ja järjestelmiä. Jos kyseessä on polttotyyppinen patologia, skleroderma esiintyy vain ihossa, eli tätä tyyppiä voidaan kutsua iholle. Mutta enemmän siitä myöhemmin.

Fokulaalisen sklerodermian kehittymisen myötä epidermiksen kerros vahingoittuu vakavasti, josta rakennetaan elinten tärkeimmät tukikehykset, nivelsiteet, jänteet, rustot, nivelet ja solujen väliset kerrokset, joissa on rasvaa. Huolimatta siitä, että sidekudoksessa voi olla erilainen tila (geeli, kuitumainen ja myös kiinteä), sen rakenteen ja perusfunktion ominaisuudet ovat samankaltaisia.

Ihmisen iho sisältää sidekudoksen. Sen sisäkerros, iho, suojaa ultraviolettisäteilyltä sekä eri veren infektioita vastaan, kun mikrobit joutuvat ilmaan. Se on iho, joka vastaa ihon nuoruudesta tai iästä, antaa hyvän liikkuvuuden nivelille ja näyttää tärkeimmät tunteet ihmisen kasvoilla.

Nahka sisältää:

  • alukset;
  • hermot;
  • kuidut (fibrillit), jotka antavat ihon joustavuuden ja erikoisvärin;
  • yksittäiset solut, joista osa on vastuussa vahvan immuniteetin luomisesta, loput - fibriilin muodostumisesta siinä, sekä amorfinen aine niiden välillä.

Tällaisten aineiden välillä on erityinen geelimäinen täyteaine - toisella tavalla amorfinen aine, joka auttaa ihoa ottamaan heti alkuasennon luurankojen, kuten myös jäljittelevien lihasten, jälkeen.

Saattaa käydä niin, että ihon immuunisolut alkavat havaita sen toisen osan vieraana aineena. Tässä tapauksessa tuotetaan vasta-aineita, jotka infektoivat fibroblastisoluja ja luovat iholle uusia kuituja. Tässä tapauksessa se tapahtuu koko ajan, eikä ihon rajoitetuilla alueilla.

Lue Lisää Kouristukset

Travokort-kerma

Hormonaalinen sienilääkkeiden yhdistelmä. Käyttö: sieni-taudit. Hinta alkaen 863 hiero.Analogit: Clotrimazole, Akrikhin, Amiklon. Lisätietoja analogeista, niiden hinnoista ja siitä, ovatko ne korvikkeita, on tämän artikkelin lopussa.


parantaja

Jos potilas todella haluaa elää, lääkärit ovat voimattomia.

Kuvittele, että ihosi alla on paljon pieniä meduusoja - nyt sinulla on käsitys siitä, mitä bursa on. Kuvittele nyt, että nämä meduusat ovat tyynyjen roolissa iho ja luut, iho ja lihakset, iho ja jänteet, ja ymmärrät, kuinka vaikeaa he ovat tässä elämässä.